注册开放 | 2019 DIA医学事务研讨班–上市后临床研究的证据生成
为推动全球医学事务发展和医学事务工作人员业务素质和技能提高，DIA在全球和中国展开了形式多样的交流活动。医学事务在制药行业中涵盖了广泛责任，但最重要的是它成为了连接了患者、决策者、医生和药剂师的主要桥梁。现阶段医学事务工作人员正面临着前所未有的挑战，DIA联合国内资深MA专家设计课程，结合国际化的资源和平台，全力打造系列医学事务研讨班。
本次为期2天的研讨班将着重于产品上市后临床研究中的医学事务证据生成相关内容，包括系统性地探讨上市后证据生成的策略规划、剖析不同类型上市后临床研究的设计原理，实施计划和运作管理、帮助参会者洞察医学事务部重要利益相关方在上市后证据生成项目中的考量和角色等。并通过分享不同治疗领域的上市后证据生成的经典行业案例为学员答疑解惑，提升学员正增加对进行中的上市后临床研究项目的信心和成功率。
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2019 DIA医学事务研讨班
12月11-12日 | 上海
展商联系人：谢飞
电话: 010-57042652
邮箱: fei.xie@diaglobal.org
主要学习内容
识别医学事务工作终点的证据差距和问题解决思路
上市后临床研究的设计方法和统计学考量
国内外RWE的相关指南和法规
临床试验方案、报告撰写，以及公开和结果发表
上市后临床研究项目的实施和管理
制药企业的经典上市后证据生成案例分享
目标参会者
医学顾问/经理
医学联络官
医学写作人员
临床研究项目管理专业人员
参与上市后临床研究计划的其他部门专业人员
指导委员会成员
刘熠
缔脉生物医药科技（上海）有限公司
临床科学和医学事务部副总裁
迟海东 医学博士
礼来中国首席医学官
李智
勃林格殷格翰医学事务部负责人
日程及讲者不断更新中，敬请关注
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